Пиридиновые каркасы, фенолы и производные азосоединений: современные терапевтические перспективы
Pyridine Scaffolds, Phenols and Derivatives of Azo Moiety: Current Therapeutic Perspectives
2021-08-11
SCID: 54.1/p8y9w9n7
Discuss with AI
производные азо-монотелиминимальная ингибирующая концентрация (MIC)фенольные соединения (фенолы)пиридиныструктура-активность (SAR)
Figures from the paper
Abstract (AI)
Синтетические гетероциклические соединения обладают значительным потенциалом в борьбе с различными заболеваниями; пиридины, фенольные соединения и производные азо-мотивa демонстрируют антимикробную, антивирусную, антидиабетическую, антимеланогенную, противоязвенную, противораковую, антимикобактерную, противовоспалительную активность, а также способность к связыванию ДНК и хемосенсингу. В настоящем обзоре рассматриваются перечисленные виды активности азотсодержащих гетероциклических соединений (пиридинов), гидроксильсодержащих соединений (фенолов) и азо-производных с указанием минимальных ингибирующих концентраций и зависимостей «структура–активность», которые однозначно показывают, что присутствие азота в фенильном кольце, гидроксильного заместителя и введение диазогруппы являются критическими для повышения эффективности этих соединений при изучении различных заболеваний. Проведено сравнение с зарегистрированными препаратами и новыми синтетическими производными, продемонстрировавшими терапевтические перспективы за последние пять лет.
Key Findings
1
Включение диазогруппы (азо-группы) является ключевым фактором для увеличения эффективности соединений при исследовании различных заболеваний.
2
Наличие гидроксильных заместителей (фенольные группы) критично для улучшения терапевтической активности изученных соединений.
3
Пиридиновые скелеты, фенольные соединения и производные азо-моiety демонстрируют широкий спектр биологической активности: антимикробную, антивирусную, антидиабетическую, анти-меланогенную, анти-язвенную, противораковую, противотуберкулезную, противовоспалительную, связывание с ДНК и хемосенсинг.
4
Анализ структуры-активности и данные о минимальной ингибирующей концентрации указывают, что внедрение азота в фенильное кольцо повышает биологическую эффективность.
5
Обзор сравнивает зарегистрированные препараты и недавно синтезированные производные за последние пять лет, подчёркивая новые терапевтические перспективы этих скелетов.
Research Object
Малые молекулярные скелеты пиридина, фенола и производных азо-моiety (азотсодержащие гетероциклы, гидроксилированные ароматические соединения и соединения, содержащие диазогруппу)
Research Subject
Терапевтические биологические активности и структура–активность (антимикробная, антивирусная, антидиабетическая, анти‑меланогенная, противоязвенная, противораковая, антимикобактериальная, противовоспалительная, связывание ДНК и хемочувствительность) и влияние замещений (азот, гидроксил, диазогруппа) на эффективность (включая сравнение MIC и недавно синтезированные производные)
Publication Details
Publication Date
2021-08-11
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
89
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest