Антимикробное действие новых пептидов Hermetia illucens

Антибиотикорезистентность представляет собой значительную глобальную проблему здравоохранения и вовлечена примерно в 5 миллионов смертей ежегодно. В данном исследовании изучаются антимикробные свойства выбранных пептидов, полученных из мухи-черноголовки (Hermetia illucens) и идентифицированных in silico. Десять синтезированных пептидов были оценены in vitro против грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus), грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) и грибов (Aspergillus fumigatus, Candida albicans). Цитотоксичность оценивали на человеческих легочных фибробластах и эритроцитах. Среди пептидов Hill_BB_C7176 продемонстрировал антимикробную активность широкого спектра, отсутствие цитотоксичности и низкую гемолитическую активность (IC50: 31.6 - >32 µM). Пептид показал быстрое бактерицидное действие, обеспечивая полное уничтожение при концентрации 8× минимальной ингибирующей концентрации. Захват пропидиййодида увеличивался в зависимости от концентрации, указывая на пермеабилизацию мембраны как вклад в антибактериальную активность. Кроме того, Hill_BB_C7176 проявлял сильное сродство к липополисахариду (липоид A). In vivo Hill_BB_C7176 повышал выживаемость личинок Galleria mellonella, инфицированных S. aureus и E. coli, показывая сравнимые с опорными антибиотиками результаты выживаемости в испытанных экспериментальных условиях. Полученные данные подчеркивают антибактериальный потенциал антимикробных пептидов, полученных из Hermetia illucens, в частности Hill_BB_C7176, и обосновывают дальнейшие исследования их антибактериальной активности.