Исследование комплексов меди(II) с β-аланином: синтез, рентгеноструктура, цитотоксическая активность и расчёты DFT

В работе исследовано взаимодействие меди(II) хлорида, бромида и нитрата с β-аланином (β-Ala, 3-аминопропановая кислота, NH2(CH2)2COOH). Были синтезированы комплексы [Cu2(μ2-β-Ala)4×2]X2·nH2O, X = Cl (n = 1) (1), Br (n = 2) (2) и [Cu2(μ2-β-Ala)4(H2O)2](NO3)4·4H2O (3) в водных растворах из соответствующих солей меди и β-аланина при молярном соотношении CuX2:β-Ala = 1:2. Все комплексы охарактеризованы методом порошковой и монокристаллической рентгеноструктурной аналитики, ИК- и ESI-MS-спектроскопией, а также элементным анализом. Цитотоксическая активность (MTT-ассай) в отношении постнатальных человеческих стволовых клеток пульпы зуба (DPSC) и клеточной линии рака молочной железы MCF-7 оказалась дозозависимой для обоих типов клеток; [Cu2(μ2-β-Ala)4Br2]Br2·2H2O (2) продемонстрировал наибольшую разницу в цитотоксичности между DPSC и MCF-7 при концентрациях 1·10−4 и 5·10−4 мол/л (выживаемость: MCF-7: 28.64 ± 2.08% и 5.44 ± 0.68%; DPSC: 61.57 ± 4.49% и 22.01 ± 1.74%), по сравнению с доксорубицином (Dox) при c = 1·10−4 мол/л (DPSC: 64.87 ± 12.68%; MCF-7: 68.97 ± 7.55%). Квантово-химические расчёты (метод теории функционала плотности, DFT) позволили предсказать направление образования комплексов и термодинамическую устойчивость полученных соединений. Ключевые слова: комплексы меди как перспективные противораковые агенты; строение бинокулярных комплексов с β-аланином; цитотоксичность в отношении раковых и здоровых клеток; термодинамика образования комплексов.