Синтез и характеристика 2‑метилиндолизино[1,2-b]хинолин-9(11H)-она

Камптотецин — природный хинолиновый алкалоид, первоначально выделенный из коры китайского дерева Camptotheca acuminata; он является мощным противораковым агентом, действующим путем ингибирования ДНК-топоизомеразы I. Синтезировано множество аналогов камптотецина с целью поиска эффективных противораковых препаратов. Молекулы камптотецина, содержащие в структуре хинолин и 2‑пиридонную фрагмент, обладают биологической активностью, и их производные применяются в ряде лекарственных средств. В настоящей работе тетрациклическое (кольца ABCD) ядро камптотецина было синтезировано простым методом с использованием доступных исходных веществ, таких как производные анилина и 2‑пиридон, в шесть этапов. Промежуточные соединения были подтверждены и охарактеризованы с помощью FT‑IR, LC‑MS и 1H NMR.