Секреторный IgA и течение COVID-19 у пациентов, получавших бактериальный иммуностимулирующий препарат в дополнение к фоновой терапии
Secretory IgA and course of COVID-19 in patients receiving a bacteria-based immunostimulant agent in addition to background therapy
2024-05-15
SCID: 54.1/vup7fu52
Discuss with AI
C-реактивный белок (CRP)исходы COVID-19ELISAИммунавак ВП4бактериальный иммуностимуляторинтраназальное и подкожное введениеслизистый иммунитетмазки из носа и глоткисекреты слюнных железсекреторный IgA
Figures from the paper
Abstract (AI)
Слизистый иммунитет играет важную роль не только в профилактике, но и, вероятно, в исходах COVID-19. Повышенная продукция секреторного иммуноглобулина A (sIgA) может способствовать активации механизмов иммунного ответа. Мы оценивали уровни sIgA, синтезируемого эпителиальными клетками носовой и фарингеальной слизистой, а также в секретах слюнных желез, и изучали течение COVID-19 при комбинированной схеме интратназального и подкожного введения бактериального иммуностимулятора. В исследование включены 69 пациентов в возрасте 18–60 лет с умеренной формой COVID-19. Они были разделены на две группы: группа 1 (контроль) — 39 пациентов, получавших только фоновую терапию; группа 2 — 30 пациентов, получавших фоновую терапию в сочетании с вакциной Immunovac VP4, бактериальным иммуностимулятором, вводимой в течение 11 дней, начиная с дня госпитализации. Уровни sIgA определяли методом ELISA в эпителиальных носовых и фарингеальных мазках и в секретах слюнных желез в исходном состоянии и на дни 14 и 30. Комбинированная интратназальная и подкожная схема введения Immunovac VP4 в составе комплексной терапии пациентов с COVID-19 сопровождалась усилением синтеза sIgA в носовых и фарингеальных мазках, более выраженным снижением уровня C-реактивного белка (CRP) и уменьшением длительности лихорадки и продолжительности госпитализации по сравнению с контрольной группой. Назначение иммуностимулятора, содержащего бактериальные лиганды, в составе комплексной терапии пациентов с COVID-19 способствует усилению слизистого иммунитета и улучшению течения болезни.
Key Findings
1
Добавление бактериального иммуномодулятора Immunovac VP4 к базовой терапии увеличивало синтез секреторного IgA в слизистых носа и глотки по сравнению только с базовой терапией.
2
Применение Immunovac VP4 сопровождалось более выраженным снижением уровня С-реактивного белка (CRP) по сравнению с контролем.
3
Интраназальное и подкожное введение Immunovac VP4 в течение 11 дней с момента госпитализации усиливало слизистый иммунитет и улучшало течение COVID-19 при умеренном течении.
4
У пациентов, получавших Immunovac VP4, наблюдалась более короткая продолжительность лихорадки по сравнению с пациентами только на базовой терапии.
5
Использование Immunovac VP4 сократило продолжительность госпитализации по сравнению с контрольной группой.
Research Object
Пациенты с умеренным COVID-19, получавшие базовую терапию с добавлением или без бактерийсодержащего иммуностимулятора Immunovac VP4 (интраназально и подкожно)
Research Subject
Влияние комбинированного интраназального и подкожного введения Immunovac VP4 на уровни секреторного IgA в носовых, фарингеальных и слюнных секрециях, маркер воспаления CRP, продолжительность лихорадки и длительность госпитализации
Publication Details
Publication Date
2024-05-15
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
8
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest