Новая полисахаридная деполимераза, кодируемая фагом SH-KP152226, обеспечивает специфическую активность против мультирезистентной Klebsiella pneumoniae посредством деградации биопленки

Растущая распространенность инфекций, вызываемых мультирезистентной Klebsiella pneumoniae, обусловливает необходимость разработки альтернативных методов терапии. В настоящей работе мы выделили, охарактеризовали и секвенировали бактериофаг K. pneumoniae (SH-KP152226), который специфически инфицирует и лизирует K. pneumoniae капсульного типа K47. Фаг SH-KP152226 содержит геном размером 41 420 п. н., кодирующий 48 предсказанных белков. Среди них Dep42 — продукт ORF42 — представляет собой предположительный белок хвостового фибриллярного отростка, который, как предполагается, обладает деполимеразной активностью. Мы показали, что рекомбинантный Dep42 проявляет специфическую ферментативную активность, вызывая деполимеризацию капсулы K47 у K. pneumoniae, и способен значительно ингибировать образование биопленки и/или разрушать сформированные биопленки. Кроме того, было показано, что Dep42 усиливает активность полимиксина в отношении биопленок K. pneumoniae благодаря совместному действию деполимеразы и антибиотиков. Эти результаты свидетельствуют о том, что новая деполимераза Dep42, кодируемая фагом SH-KP152226, в сочетании с антибиотиками может представлять собой перспективную стратегию борьбы с инфекциями, вызываемыми лекарственно-устойчивой K. pneumoniae, образующей биопленки.