Противоопухолевый потенциал фуранокумаринов: механистические и терапевтические аспекты

Рак является одним из наиболее тяжелых медицинских состояний как в развивающихся, так и в развитых странах мира и ежегодно приводит к миллионам смертей. Химиотерапия и (или) лучевая терапия являются ключевыми методами лечения, однако оба подхода сопровождаются многочисленными неблагоприятными последствиями для здоровья. Кроме того, устойчивость раковых клеток к противоопухолевым препаратам приводит к неэффективности лечения. Растущее глобальное бремя онкологических заболеваний требует разработки новых эффективных методов терапии. Природные лекарственные средства могут служить приемлемой альтернативой традиционной фармакотерапии при лечении злокачественных новообразований. Защитные и терапевтические эффекты фуранокумаринов наблюдались при лейкозах, глиомах, раке молочной железы, легкого, почки, печени, толстой кишки, шейки матки, яичников и предстательной железы. Экспериментальные данные показали, что фуранокумарины активируют несколько сигнальных путей, приводя к апоптозу, аутофагии, антиоксидантным и антиметастатическим эффектам, а также остановке клеточного цикла в злокачественных клетках. Кроме того, было показано, что фуранокумарины обладают химиопрофилактическим потенциалом и способны синергично усиливать химиотерапевтическое действие при применении в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. В настоящем обзоре рассматриваются различные сигнальные пути, активируемые фуранокумаринами, и их терапевтическая эффективность при различных опухолях. Предполагается, что этот обзор будет способствовать повышению интереса к фуранокумаринам, их потенциальной эффективности и безопасности в качестве средств снижения онкологического бремени.