Редактирование генома растений стало проще: нацеленная мутагенез в модельных и сельскохозяйственных растениях с использованием системы CRISPR/Cas

Таргетная инженерия генома (также известная как редактирование генома) стала альтернативой классической селекции растений и трансгенным (ГМО) методам улучшения сельскохозяйственных культур. До недавнего времени доступные инструменты для введения участковых двухцепочечных разрывов ДНК были ограничены цинковыми пальцевыми нуклеазами (ZFN) и нуклеазами TAL-эффекторного типа (TALEN). Однако эти технологии не получили широкого распространения в сообществе растительных исследователей из-за сложного проектирования и трудоёмкой сборки специфичных ДНК-связывающих белков для каждого целевого гена. В последнее время появился более простой метод, основанный на бактериальной системе адаптивного иммунитета типа II CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas (CRISPR-associated). Система CRISPR/Cas обеспечивает направленное расщепление геномной ДНК, управляемое настраиваемой короткой некодирующей РНК, что приводит к модификациям генов как посредством негомологичного сшивания концов (NHEJ), так и через репарацию, направляемую гомологией (HDR). В этом обзоре мы суммируем и обсуждаем недавние применения технологии CRISPR/Cas в растениях.