Генетические аспекты проблемы недостаточности шейки матки

Недостаточность шейки матки является основной причиной выкидышей во втором триместре беременности (до 40%) и встречается у одной трети женщин с преждевременными родами в третьем триместре. Диагноз этой патологии основывается на выявлении структурных изменений шейки матки, что делает невозможным предсказание заболевания до беременности. Современные морфологические исследования показывают, что в шейке матки преобладает соединительная ткань, представленная главным образом коллагеном, который составляет до 85% массы ткани шейки матки, а также эластином и протеогликанами. Ключевым фактором в развитии недостаточности шейки матки считается дефект синтеза коллагена, а развитие цервикальной недостаточности рассматривается как проявление недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Результаты недавних исследований указывают на то, что недостаточность шейки матки является генетически детерминированным состоянием и полиморфизмы в генах, связанных с метаболизмом соединительной ткани, могут играть роль в его развитии.