Новый рубеж геномного редактирования с помощью CRISPR-Cas9
The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9
2014-11-28
SCID: 54.1/zkutr4y6
Discuss with AI
CRISPR-Cas9РНК-руководимая редактирование геномаclustered regularly interspaced palindromic repeatприменения генной инженериимодификация геномных локусов
Figures from the paper
Abstract (AI)
Появление простых методов геномного редактирования с использованием бактериальной РНК-направляемой системы CRISPR-Cas9 у животных и растений трансформирует биологию. Мы рассматриваем историю биологии CRISPR (clustered regularly interspaced palindromic repeat — кластерные регулярно чередующиеся палиндромные повторы) от её первоначального открытия до расшифровки механизма действия фермента CRISPR-Cas9, что подготовило почву для выдающихся достижений в использовании этой технологии для модификации, регуляции или маркировки геномных локусов в широком разнообразии клеток и организмов из всех трёх доменов жизни. Эти результаты подчеркивают новую эру, в которой манипуляции с геномом больше не являются узким местом для экспериментов, открывая путь к фундаментальным открытиям в биологии, с применениями во всех областях биотехнологии, а также к стратегиям для человеческой терапии.
Key Findings
1
CRISPR-Cas9 применим к широкому кругу клеток и организмов из всех трёх доменов жизни.
2
CRISPR-Cas9 предоставляет простой РНК-направляемый метод редактирования генома в животных и растениях.
3
Технология CRISPR-Cas9 имеет широкие приложения в биотехнологии и перспективы для стратегий в терапии человека.
4
Редактирование генома с помощью CRISPR-Cas9 устраняет важное экспериментальное узкое место и ускоряет фундаментальные биологические открытия.
5
Понимание биологии CRISPR и механизма фермента Cas9 позволило развить методы модификации, регуляции или маркировки геномных локусов.
Research Object
Система редактирования генома CRISPR-Cas9, применяемая в животных и растениях
Research Subject
Возможности и применения CRISPR-Cas9 для модификации, регуляции и маркировки геномных локусов в различных клетках и организмах
Publication Details
Publication Date
2014-11-28
Journal
Publisher
ISSN
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest
Источники этой статьи в scid.ai3
Высокоэффективное РНК-направляемое редактирование генома в клетках человека путем доставки очищенных рибонуклеопротеинов Cas92014
Анализ побочных эффектов РНК-направляемых эндонуклеаз и никаз, полученных из системы CRISPR/Cas2013
Кластерные регулярно через интервалы расположенные короткие палиндромные повторы (CRISPR) содержат спейсерные последовательности внекхромосомного происхождения2005
Работы, цитирующие эту статью3
Применение технологий редактирования генома в таргетной терапии человеческих заболеваний: механизмы, достижения и перспективы2020
Инструментарий CRISPR для редактирования генома и не только2018
Таргетная активация различных систем CRISPR-Cas для редактирования генома млекопитающих посредством проксимального CRISPR-таргетинга2017