Редактирование генома хлоропластов Rubisco повышает фотосинтез и рост растений
Chloroplast genome editing of Rubisco boosts photosynthesis and plant growth
2025-01-03
SCID: 54.1/f34qwh32
Discuss with AI
замены M309I и D397Nбольшая субъединица Rubisco rbcLредактирование хлоропластного геномакрио-ЭМ структурный анализредактор оснований ptpTALECD
Figures from the paper
Abstract (AI)
Неэффективность фотосинтеза ограничивает продуктивность и устойчивость сельскохозяйственного производства, а также устойчивость сельского хозяйства к будущим социальным и экологическим вызовам. Рибулозо-1,5-бисфосфат карбоксилаза/оксигеназа (Rubisco) обладает изначально низкой каталитической эффективностью, что делает её ключевой мишенью для улучшения фотосинтеза и культур. Однако внесение мутаций в кодируемую хлоропластом большую субъединицу Rubisco (rbcL), содержащую каталитические участки фермента, технически затруднено. В этом исследовании мы успешно получили ряд растений Arabidopsis thaliana с редактированным геномом хлоропластов, нацеленным на rbcL, с помощью направленного базового редактора ptpTALECD. Замены M309I и D397N в rbcL привели к увеличению каталитической скорости Rubisco (kcat) без снижения содержания Rubisco, что усиливало скорость фотосинтеза и рост растений как при современных концентрациях атмосферного CO2 (т.е. 381 μmol mol−1), так и при прогнозируемых будущих концентрациях (т.е. 549 μmol mol−1). Структурный анализ методом криоэлектронной микроскопии (cryo-EM) показал, что замены M309I и D397N, хотя и расположены далеко от каталитического участка, индуцируют структурные изменения в каталитических (60s) петлях. Наши результаты подчёркивают потенциал инженерии Rubisco для улучшения фотосинтеза и роста растений и демонстрируют уникальные возможности редактирования генома хлоропластов для повышения фотосинтетической эффективности и продуктивности сельхозкультур и снижения уровней атмосферного CO2 в не-ГМО контексте.
Key Findings
1
Редактирование хлоропластного генома Rubisco демонстрирует потенциал для улучшения фотосинтеза и продуктивности культур и для снижения атмосферного CO2 в не-ГМО контексте.
2
Редактирование хлоропластного генома rbcL у Arabidopsis thaliana было успешно выполнено с помощью таргетного бейс-редактора ptpTALECD.
3
Крио-ЭМ показала, что M309I и D397N, хотя и удалены от активного центра, вызывают структурные изменения в каталитических (60s) петлях Rubisco.
4
Растения с M309I и D397N показали повышенные скорости фотосинтеза и рост при текущей (381 μmol mol−1) и прогнозируемой (549 μmol mol−1) концентрации CO2.
5
Две замены в rbcL, M309I и D397N, увеличили каталитическую скорость Rubisco (kcat) без уменьшения содержания Rubisco.
Research Object
Редактированные в хлоропластном геноме растения Arabidopsis thaliana с заменами в rbcL (большая субъединица Rubisco): M309I и D397N
Research Subject
Воздействие замен в rbcL (M309I и D397N) на каталитическую способность Rubisco (kcat), содержание Rubisco, скорость фотосинтеза, рост растений при текущих и повышенных концентрациях CO2 и вызванные ими структурные изменения в каталитических петлях (cryo-EM)
Publication Details
Publication Date
2025-01-03
Journal
Publisher
ISSN
Cited by
10
Open access PDF
Access Type
Author Information
Download PDF
Subscribe to digest