Предварительное исследование физиологических и субъективно воспринимаемых эффектов агонистов рецепторов GLP-1 при употреблении алкоголя у людей с ожирением

Любое увеличение употребления алкоголя связано с повышением риска заболеваний и смертности, а последствия хронического употребления алкоголя включают рак, артериальную гипертензию, заболевания сердца и печени, а также расстройство, связанное с употреблением алкоголя. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1RA) являются эффективными гипогликемическими препаратами и средствами для снижения массы тела с хорошо изученным профилем безопасности. Имеются значительные доклинические данные, а также всё больше ретроспективных и проспективных данных рандомизированных контролируемых исследований, свидетельствующих о том, что GLP-1RA могут быть эффективны для снижения употребления алкоголя. Однако механизм, посредством которого GLP-1RA уменьшают потребление алкоголя, остаётся неясным. Хотя препараты, снижающие потребление алкоголя, такие как налтрексон и акампросат, действуют через центральную нервную систему, дисульфирам уменьшает потребление алкоголя посредством периферических механизмов. В настоящем исследовании мы проверили, изменяют ли GLP-1RA периферическую фармакокинетику алкоголя как потенциальный механизм подавления потребления алкоголя. В этом пилотном исследовании 20 участников с ожирением, распределённых в соотношении 1:1 в группу GLP-1RA или контрольную группу, употребили пробную дозу алкоголя; у них измеряли содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC) и субъективные эффекты алкоголя. В группе GLP-1RA по сравнению с контрольной группой наблюдались более позднее повышение BrAC и отсроченное появление субъективных эффектов, что не объяснялось тошнотой. Эти данные дают предварительные основания полагать, что GLP-1RA могут подавлять потребление алкоголя посредством периферических механизмов.